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Berlín / Leverkusen.  El Premio Alemán del Futuro 2009, otorgado por la presidencia de la República Federal de Alemania, ha recaído sobre un equipo de investigación y desarrollo de Bayer: el Dr. Frank Misselwitz, la Dra. Elisabeth Perzborn y la Dra. Dagmar Kubitza recibieron en Berlín este premio de tecnología e innovación de manos del presidente alemán Horst Köhler. La importante distinción recayó sobre estos científicos de Bayer en Wuppertal por el desarrollo del nuevo anticoagulante rivaroxabán (denominación comercial: Xarelto).

“Estoy muy satisfecho por este destacadísimo reconocimiento para nuestro equipo de investigadores, que demuestra una vez más la importancia que revisten para Bayer la investigación y la innovación”, afirmó Werner Wenning, presidente del Consejo de Dirección de Bayer AG. “El Premio Alemán de Futuro, máxima distinción del país en el ámbito de la innovación, coloca la ciencia en el foco del interés y hace que la opinión pública sea más consciente de las oportunidades que ofrecen la ciencia, la tecnología y la medicina”, añadió Wenning.

 

Los tres investigadores de Bayer y sus equipos, junto con numerosos científicos de diversas disciplinas, han desarrollado una nueva sustancia activa para la prevención y el tratamiento de tromboembolias: el rivaroxabán. Las tromboembolias afectan anualmente a millones de personas, a menudo con un desenlace mortal. La mortalidad en los países occidentales debida a las trombosis es el doble de la causada por el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el SIDA y los accidentes de tráfico juntos.

 

El rivaroxabán se caracteriza por un novedoso mecanismo de acción: la sustancia interfiere de forma selectiva en el proceso de coagulación inhibiendo en la cascada natural de coagulación del organismo la actividad de la enzima factor Xa, implicada en el surgimiento de las trombosis. El nuevo medicamento ofrece importantes ventajas para médicos y pacientes con respecto a los tratamientos habituales hasta la fecha. El rivaroxabán se ha mostrado en los estudios especialmente efectivo en la prevención de tromboembolias venosas en pacientes adultos tras haberles practicado una artroplastia electiva de rodilla o cadera. Además, el rivaroxabán se administra en forma de comprimido, por lo que no son necesarias las inyecciones como suele ser el caso con los tratamientos habituales actualmente. La Academia Alemana de Ciencias Técnicas (acatech) fue la que propuso al equipo de proyecto del rivaroxabán para la concesión del Premio Alemán del Futuro.

 

Las tromboembolias
Los trombos pueden desprenderse del lugar en el que se formaron y ser transportados por el organismo con el torrente sanguíneo de modo que pueden bloquear el suministro de sangre a órganos vitales. Las tromboembolias venosas (TEV) incluyen la trombosis venosa profunda (que generalmente afecta a las extremidades inferiores) y la embolia pulmonar. Ambas son enfermedades de consideración y la embolia pulmonar es incluso potencialmente mortal. Los pacientes que se someten a una operación de cirugía ortopédica mayor presentan un riesgo elevado de TEV, ya que durante la implantación de una prótesis articular de rodilla o cadera pueden resultar dañadas las grandes venas que llevan la sangre de vuelta al corazón desde las extremidades inferiores, con lo que se activa el proceso de coagulación. Así, el riesgo de sufrir una trombosis venosa profunda se eleva considerablemente tras la operación. De hecho, en el 40-60 por ciento de todos los pacientes intervenidos de cirugía ortopédica mayor que no reciben un tratamiento preventivo se producen trombos en las venas. En los cinco mayores países de la UE se practican anualmente alrededor de 450.000 artropastias de cadera y 300.000 de rodilla. En toda la Union Europea más de 1,5 millones de personas sufren una trombosis, de las cuales 544.000 fallecen por esta causa.

 

El rivaroxabán
El rivaroxabán fue creado en los laboratorios de Bayer en Wuppertal y se desarrolla conjuntamente entre Bayer HealthCare y Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. Bayer Schering Pharma comercializa el rivaroxabán en más de 50 países de todo el mundo bajo la marca Xarelto para la prevención de tromboembolias venosas (TEV) en pacientes adultos tras una artroplastia electiva (programada) de cadera o rodilla. El medicamento ha sido autorizado en más de 80 países de todo el mundo, entre los que figuran los Estados miembros de la Unión Europea, Australia, China, Canadá y México.

Gracias al amplio programa de estudios clínicos, el rivaroxabán es actualmente el inhibidor directo del factor Xa de administración oral más estudiado del mundo. Está previsto que participen un total de más de 65.000 pacientes en el programa de desarrollo del rivaroxabán, destinado a investigar el potencial de este preparado en la prevención y tratamiento de un amplio espectro de trastornos tromboembólicos agudos y crónicos Esto incluye el tratamiento de las TEV, la prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes con fibrilación auricular, la prevención secundaria del síndrome coronario agudo y la prevención de TEV en pacientes hospitalizados con enfermedades de medicina interna, entre otros.